go top

Crouzon syndrome

  • 克鲁松综合征:一种由常染色体显性基因控制的遗传性疾病,其特征是颅骨畸形,由于骨缝过早骨化和闭合,眼睛间距较宽,眼球异常突出,鼻子呈鹰钩状,上颌骨发育不良,下颌骨突出。

网络释义

  克鲁松氏症候群

(1) 以电脑断层资料进三度重建影像,发现患有克鲁松氏症候群(crouzon syndrome)的人其颅内,脑组织及脑脊髓液的体积与正常对照人并无统计差距.

基于2022个网页-相关网页

  症候群

有时后要分辨克鲁宗症候群(Crouzon Syndrome) 和阿博特症候群(Apert Syndrome) 是非常不容易的,专家们在区分这两个症候群的特征时候常常持有不同的意见。

基于36个网页-相关网页

  颅骨纤维结构不良

... 与纤维结构不良 fibrous dysplasia 颅骨纤维结构不良 Crouzon syndrome 骨性纤维结构不良 osteofibrous dysplasia ...

基于16个网页-相关网页

  克鲁松氏症

库玛里罹患的是“克鲁松氏症”(Crouzon Syndrome),这是一种多发性颅部骨缝和脸部骨缝早闭引起的、颅部和脸部复合畸形疾病。

基于16个网页-相关网页

短语

Apert-Crouzon Syndrome 克综合征 ; 克分析征

apert crouzon syndrome 颅面骨发育不全

$firstVoiceSent
- 来自原声例句
小调查
请问您想要如何调整此模块?

感谢您的反馈,我们会尽快进行适当修改!
进来说说原因吧 确定
小调查
请问您想要如何调整此模块?

感谢您的反馈,我们会尽快进行适当修改!
进来说说原因吧 确定